Hermafrodit Cinsiyet Gelisim Bozukluklari

Hermafroditizm, kişinin hem erkek hem de dişi cinsel özelliklere sahip olduğu bir durumdur. Her ne kadar nadir görülen bir hastalık olsa da, genetik ya da hormonal faktörler nedeniyle oluşabilir. Bu makalede, hermafroditizm hakkında detaylı bilgi vereceğiz ve tedavi yöntemlerini açıklayacağız.

Hermafroditizm Nedir?

Hermafroditizm, bir kişinin hem erkek hem de dişi cinsel özelliklere sahip olması durumudur. Bu kişiler, hem testis hem de yumurtalıklar, hem vajina hem de penis gibi tamamlayıcı cinsiyet özelliklerine sahip olabilirler. Hermafroditizm, genetik ya da hormonal bir bozukluktan kaynaklanabilir. Bu durum nadir görülse de tedavi yöntemleri vardır.

Sebepleri Nelerdir?

Hermafroditizm, kişinin hem erkek hem de dişi cinsel özelliklere sahip olmasına neden olan bir cinsiyet gelişim bozukluğudur. Bu, genetik ya da hormonal bir bozukluk nedeniyle oluşabilir. Genetik nedenler arasında XX/XY kromozomu anomalileri, Yarı Erkek Sendromu, ve DSD Yönetmeliğinde (DSD = bozukluğu cinsiyet gelişim) tanımlanmış farklı genetik kombinasyonlar yer almaktadır. Hormonal olarak ise Androjen Duyarlılık Sendromu ve 5-alfa-redüktaz eksikliği neden olabilir.

Genetik Nedenler

Hermafroditizm, genetik bir bozukluk nedeniyle ortaya çıkabilir. Birçok farklı genetik faktör, bu durumun neden olabilir. Bunlar arasında XXY kromozomu, Turner sendromu, 5-alfa redüktaz eksikliği ve launay-slahonde sendromu sayılabilir.

XXY kromozomu olan kişiler, hem erkek hem de dişi cinsel özelliklere sahip olabilirler. Turner sendromu olan kişilerin yumurtalıkları gelişmez ve dişi cinsiyet özellikleri gelişmeye başlar. 5-alfa redüktaz eksikliği, bir erkeğin dişi genital organlara benzer bir yapıya sahip olmasına neden olabilir. Launay-Slahonde sendromu ise kişinin bedenini normal bir şekilde geliştirmesine rağmen, cinsel organları dişilere benzeyen bir yapıda gelişir.

XXY Kromozomu

XXY kromozomu, normalde erkeklerde bulunan bir ek kromozomdur. Bu kromozomun varlığı, kişinin hem erkek hem de dişi cinsel özelliklere sahip olmasına neden olabilir. Kişiler, erkek ya da dişi olabilir ancak genellikle erkek cinsiyet özellikleri daha baskındır. Dış genital organları normal bir erkekte olduğu gibi gelişir ancak testisleri normal boyutta değildir ve sperm üretemezler.

Yarı erkek Sendromu

Yarı erkek sendromu, kişinin erkek ya da dişi cinsiyet özelliklerinin tam olarak gelişmemesi sebebiyle ortaya çıkar. Bu sendroma sahip bir kişinin dış genital organları sınırlı ya da yok olabilir. Bu durum, kromozomal anomaliler ya da hormonal dengesizliklerden kaynaklanabilir. Yeni doğan bebeklerde bu durum, genital organlarındaki farklılıklar nedeniyle tespit edilebilir. Tedavi için çeşitli hormonal, cerrahi müdahaleler yapılabilir.

Hormonal Nedenler

Hermafroditizmin hormonal nedenleri arasında vejetatif göz yaşı bezi üretimi, prensip olarak geniş bir cinsiyet tipi alanını etkileyen bir faktördür. Androjen duyarlılık sendromu, androjen düzeylerindeki değişiklikler nedeniyle ortaya çıkabilir ve dış genital organlarının kadınsı görüntüsüne neden olabilir. 5-alfa redüktaz eksikliği, androjenlerin dihidrotestosteron’a dönüşmesinde yaşanan bir sorun nedeniyle oluşabilir ve erkeklerde dişi cinsel organların gelişimine neden olabilir.

Androjen Duyarlılık Sendromu

Androjen duyarlılık sendromu, kişinin dış genital organlarının kadınsı görünmesine sebep olurken, iç organlarının erkeklere benzer olmasıyla karakterizedir. Bu sendrom, kadınlarda virilizasyon belirtileri, yani erkek tipi cinsel özelliklerin gelişmesine sebep olabilir. Androjen duyarlılık sendromu, erkeklerde ise, normalden daha az androjen hormon üretimi görülebilir ve dış genital organlarda bir gelişim bozukluğu yaşanabilir.

5-alfa redüktaz eksikliği

5-alfa redüktaz eksikliği, testosteron hormonunun dihidrotestosteron’a dönüştürülmesinde görevli olan 5-alfa redüktaz enziminin yetersizliği sonucu ortaya çıkan bir durumdur. Bu durumda erkek cinsiyet hormonu olan testosteron normal seviyede olsa da, dihidrotestosteron düzeyi düşük olur ve dış genital organlar dişi genital organlara benzer bir yapıya sahip olabilir. Bu durumda hermafroditizm tedavisi, hormonal tedavi veya cerrahi müdahale gibi yöntemlerle yapılır.

Tedavi Yöntemleri Nelerdir?

Hermafroditizm tedavisi, bireysel olarak belirlenir. Tedavi, genellikle cerrahi ve hormonal müdahaleyle yapılır. Cerrahi müdahale, çocuğun erkek veya dişi olduğunu belirlemek için yapılır. Hastanın hormon seviyeleri belirlenip, takip edilerek hormonal tedavi uygulanabilir. Cerrahi müdahale ile birlikte hormonal müdahale de uygulandığında sonuç daha etkili olabilir. Tedavi süreci takip edilerek hastanın gelişimi sağlıklı bir şekilde devam ettirilmeye çalışılır.

Cerrahi Müdahale

Hermafroditizm tedavisi, çocuğun doğuştan sahip olduğu cinsiyet özelliklerine uygun şekilde düzenlenir. Cerrahi müdahale, çocuğun erkek veya dişi olarak belirlenmesine yardımcı olur. Operasyon, genellikle bebekken yapılır. Cerrahi müdahalenin amacı, dış genital organların erkek veya dişi olarak yeniden yapılandırılmasıdır. Bu müdahale, çocuğun sağlığı ve mutluluğu için gereklidir.

Hormonal Müdahale

Hermafroditizm tedavisinde hormonal müdahale, cinsiyete bağlı hormonların kullanımını içerir. Bu tedavi yöntemi, çocuklarda ergenliğe kadar devam eder ve bireyin cinsiyetine göre şekillenir.

Örneğin, bir erkek çocukta dişi cinsel özelliklerin görüldüğü durumlarda, östrojen hormonu kullanılırken, bir kız çocukta erkek cinsel özelliklerin görüldüğü durumlarda testosteron hormonu kullanılabilir.

Ancak hormonal müdahale tek başına yeterli değildir. Cerrahi müdahale ile birlikte uygulanarak en iyi sonuç alınabilir.

Sonuç

Hermafroditizm, nadir görülen bir cinsiyet gelişim bozukluğudur. Ancak, bireysel olarak belirlenen tedavi yöntemleri sayesinde bu durum tedavi edilebilir. Cerrahi ve hormonal müdahale, tedavi yöntemlerinden bazılarıdır. Hermafroditizmin tedavi edilebilir olması, bu hastalığın getirdiği problemlere çözüm bulunabileceği anlamına gelir. Bu nedenle, hermafroditizm ile ilgili farkındalık ve bilinçlendirme çalışmalarının yapılması önemlidir.

Yorum yapın